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      新華網(wǎng)北京9月17日電（記者周婷玉）在國內(nèi)，靶向抗癌藥幾乎等同于“昂貴的國外專利藥”。然而中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院孫燕教授17日公布的消息有望改變這一現(xiàn)實：我國具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥鹽酸?？颂婺嵬瓿扇谂R床試驗，療效得到證實。

　　鹽酸?？颂婺崾且员砥どL因子受體激酶為靶標的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)，經(jīng)歷8年時間研制而成，其第一個適應(yīng)癥是晚期非小細胞肺癌。

　　作為鹽酸?？颂婺崛谂R床試驗研究的主持者，孫燕院士１７日在第十三屆全國臨床腫瘤學大會暨2010年CSCO學術(shù)年會上公布了研究結(jié)果并介紹了研究過程。

　　他說，這次三期臨床試驗全國有27家知名腫瘤醫(yī)院參與研究，采用隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設(shè)計，直接以進口藥吉非替尼作為對照藥，“頭對頭”地研究觀察經(jīng)過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。

　　研究表明，鹽酸?？颂婺嵩诏熜Х矫妫z毫不遜于對照藥，?？颂婺峤M的無疾病進展期中位數(shù)為137天，較吉非替尼組的102天延長34.3％；疾病進展時間中位數(shù)比較，?？颂婺峤M的154天顯著長于吉非替尼組的109天。

　　在安全性方面，埃克替尼的不良反應(yīng)發(fā)生率為60.5％，明顯低于吉非替尼的70.4％，兩組皮疹發(fā)生率分別為40.0％和49.2％、腹瀉發(fā)生率分別是18.5％和27.6％，可見?？颂婺岬陌踩詢?yōu)于吉非替尼。

　　“以進口品牌藥為對照進行頭對頭的雙盲臨床試驗，一方面是滿足國家新藥審批的要求，另一方面也表明我們對?？颂婺岬男判?。”浙江貝達藥業(yè)負責這項研究的譚芬來博士說，“公司為購買吉非替尼已花費了2000多萬元?！?br/>
　　靶向抗癌藥因為克服了傳統(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題，深受醫(yī)患推崇。目前，國內(nèi)腫瘤病人治療用的靶向抗癌藥主要依賴進口，價格昂貴，一般病人都難以承受。

　　孫燕院士表示，如果鹽酸?？颂婺犴樌鲜校鋬r格將有可能比進口同類產(chǎn)品下降50％以上。

　　據(jù)介紹，鹽酸?？颂婺犴椖肯群螳@得科技部的創(chuàng)新基金、“863計劃”、重大新藥創(chuàng)制專項、浙江省“十一五”重大專項等的支持。