Citeline 提供的2012年度報告是目前公認的全球最具權威的有關臨床研究及新藥開發(fā)信息的平臺。它提供了世界上最全面、實時的醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)信息,這些信息覆蓋了全球的臨床研究、調查員和藥物情報。Citeline 新藥研發(fā)年度報告一般都在每年的5月發(fā)表,它是一個很好的機會讓藥廠去評估行業(yè)的發(fā)展趨勢、后續(xù)產品線,從而思考如何讓自己的企業(yè)能得到持續(xù)發(fā)展。
2012年Citeline 新藥研發(fā)年度報告主要涉及以下幾個關鍵點:
1. 整體研發(fā)產品線的增長是非常快的
2. 2011年是新藥上市很突出的一年
3. 很多有發(fā)展前景的藥物正進入到至關重要的III期臨床研究階段
4. GSK取代了Pfizer成為在研藥物最多的公司
5. 新興和微小型公司對研發(fā)的投入在增加
6. 腫瘤領域的研究增長速度驚人
在這份報告中主要羅列了33個2011年上市的新藥,其中9個是抗腫瘤藥物。而有2個是批準用于治療非小細胞肺癌的藥物(輝瑞的克唑替尼和浙江貝達藥業(yè)的??颂婺幔0?颂婺崾怯惺芬詠淼谝粋€中國自主研制的藥物被列入Citeline 年度新藥目錄,這也再一次證明埃克替尼作為全球第三個EGFR—TKI藥物已受到全世界的關注并被承認。同時,這也是對浙江貝達藥業(yè)有限公司研發(fā)實力的認可與肯定,相信浙江貝達藥業(yè)一定會在研發(fā)這條路上走得越來越好,終有一天??颂婺岷拓愡_藥業(yè)會走出中國,走向世界。