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《人民日報健康客戶端》:全國政協(xié)委員丁列明:加快加強個性化定制藥物研發(fā)
日期: 2023-03-01

3月1日,第十四屆全國政協(xié)委員、浙江貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明向人民日報健康客戶端介紹了此次兩會他的三個提案,分別聚焦個體化定制藥物研發(fā)、國家醫(yī)學(xué)中心建設(shè)以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

 

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第十四屆全國政協(xié)委員、浙江貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明

 

加強個體化定制藥物研發(fā)及技術(shù)審評,為患者治療提供新選擇

 

“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是未來醫(yī)學(xué)的方向?;趥€體化定制藥物可為難治性疾病提供新治療方案選擇,且已具備發(fā)展條件,以及個體化定制藥物已在歐美醫(yī)藥強國掀起了研究熱潮,并在細(xì)分領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展的現(xiàn)狀,其研發(fā)和技術(shù)審評需要引起迫切的重視?!倍×忻髦赋觥?/p>

 

對此,丁列明提出兩點建議:

 

首先建議國家審評部門隨時跟進(jìn)這類新技術(shù)發(fā)展,及時研討,制訂技術(shù)指導(dǎo)原則和對應(yīng)的審評要求,以推動這一治療領(lǐng)域有序發(fā)展。

 

其次,建議國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提高新技術(shù)藥物評審的優(yōu)先級,可成立專門機構(gòu),如先進(jìn)治療技術(shù)部來專門負(fù)責(zé)新技術(shù)藥物的審評,并加強與藥企的技術(shù)、科技溝通交流。隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代的到來,新藥的開發(fā)愈發(fā)依賴于多學(xué)科協(xié)作,如基因組學(xué)、合成生物學(xué)等新興學(xué)科,需要審評人員具備不同的專業(yè)背景。

 

加快推進(jìn)國家醫(yī)學(xué)中心建設(shè)項目審批進(jìn)度,助力醫(yī)療水平提升

 

“國家醫(yī)學(xué)中心是衛(wèi)生健康領(lǐng)域的‘國之重器’,是我國提升醫(yī)療水平、深度參與國際醫(yī)學(xué)競爭的重要載體?!倍×忻饕哉憬髮W(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院為例,2021年9月該院成功入選第一批輔導(dǎo)類創(chuàng)建單位,創(chuàng)建國家醫(yī)學(xué)中心的建設(shè)方案通過了國家三次專家輔導(dǎo),得到充分肯定。2022年9月,浙江省發(fā)展改革委將該項目可行性研究報告上報國家發(fā)改委待批。截至目前,國家發(fā)展改革委均未批復(fù)9家國家醫(yī)學(xué)中心的可行性研究報告,具體批復(fù)時間尚不確定。

 

對此丁列明建議:國家發(fā)展改革委加快推進(jìn)相關(guān)項目可行性研究報告,同時授權(quán)浙江省發(fā)展改革委審批初步設(shè)計方案。浙江省將督促指導(dǎo)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院在可研報告批復(fù)后2個月內(nèi)完成工程監(jiān)理和項目管理、跟蹤審計等招標(biāo),在初步設(shè)計批復(fù)后2個月內(nèi)完成總包招標(biāo)并開工建設(shè)(樁基先行),力爭2026年基本建成。

 

提升核心競爭力,促進(jìn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

 

“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。黨的十八大以來我國批準(zhǔn)上市新藥數(shù)量占到全球15%左右,本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%,對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻(xiàn)度提升到8%左右,進(jìn)入全球第二梯隊。不斷提升核心競爭力,促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展,加快實現(xiàn)生物醫(yī)藥高水平科技自立自強仍是我們現(xiàn)階段的重要目標(biāo)?!倍×忻鲝娬{(diào)。

 

對此,他提出三方面建議:

 

首先,持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥研究開發(fā),讓國家在醫(yī)保談判中占據(jù)主動,把定價權(quán)和醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全掌握在自己手里;

 

其次,加強金融投資支持,建議對優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè)實行IPO、再融資“即報即審,審過即發(fā)”;支持優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè)IPO、再融資的募集資金投入新藥研發(fā)、早期臨床、優(yōu)質(zhì)藥品權(quán)益的戰(zhàn)略合作或相關(guān)股權(quán)收購,合理寬松審核要求,使生物醫(yī)藥企業(yè)可利用二級市場真正解決企業(yè)發(fā)展所需資金;支持龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)通過發(fā)股購買資產(chǎn)等方式進(jìn)行有效并購,適度提升國內(nèi)生物醫(yī)藥市場的集中度,提升龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)的營收規(guī)模、自主創(chuàng)新能力及國際競爭力;鼓勵政府產(chǎn)業(yè)基金在生物醫(yī)藥行業(yè)投資中發(fā)揮關(guān)鍵作用,明確生物醫(yī)藥創(chuàng)投基金所得稅按20%征收,促進(jìn)國有及民營資本投資生物醫(yī)藥,推動行業(yè)持續(xù)快速發(fā)展。

 

最后,打造更好創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才環(huán)境,如降低個人所得稅稅負(fù),不超過15%;提升政治和經(jīng)濟待遇,在高層次人才分類認(rèn)定上予以傾斜,并加大人才政策優(yōu)待的覆蓋面和力度在高水平醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立綠色通道,給予高端人才及其家屬個性化照顧等,保障他們以“十年磨一劍”精神潛心創(chuàng)新研發(fā)。


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